高效低价仿制药品：为我国“肿瘤”罕见病患者带来福音

近日，人民网刊载人民日报《推动企业更好满足大众用药需求》评论员文章，立意新颖，观点明确深刻。让老百姓看得起病，吃得起药，不至于因病返贫是社会主流声音，制药企业能够拿出高效低价的药品，为整个社会服务更是每一个普通患者的共同期待。

前不久，国家卫健委等5部门发布第一批鼓励仿制药品目录，包含了肿瘤、罕见病等33种治疗用药，均为国内较短缺的药品，鼓励企业仿制并进入临床使用。

文章指出，33种药品，包括国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请，或是临床供应短缺以及企业主动申报的药品。该目录的出台，一方面是引导企业生产，解决药品短缺问题，另一方面是要让那些价格更实惠却又拥有同等疗效的仿制药替代原研药，来到百姓身边，人人都能买得起、用得上，从而提高药物可及性，保障居民健康权益。

2018年4月国务院办公厅印发的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》明确，对仿制药品的研发、生产、流通、使用等各个环节给予支持和保障。政府的鼓励政策，将推动改变我国长期以来缺乏高质量仿制药的现状。

文章认为，我国是制药业大国，但不是强国。大部分药品为仿制药，总体质量不高，大量药品靠拼价格、拼渠道获得市场，“小、散、乱、差”是行业现状，同质化、恶性化竞争激烈。我国制药企业总体研发能力较弱，技术、工艺较落后，研发仿制能力跟不上，难以与原研药同台竞争。数据显示，2012年—2016年，全球共有631个原研药专利到期，国内仿制跟进的速度还很慢，许多专利到期药，没有企业提出仿制注册申请。

随着高质量仿制药逐渐增多，相信会有更多人深化对药品的认识：并不是只有进口药才是好药，通过一致性评价的仿制药价格较低廉，但其质量和疗效与进口原研药不相上下，值得信赖和使用。老百姓的信赖，将筑牢高质量仿制药发展的基础，推动企业更好满足大众用药需求。

正如文章所言，我国制药企业仿制药品水平和能力有限，高端药物仿制还存在许多瓶颈，需要药企加大科技研发力度，否则仿制药品项目开发也无法正常进行。“全球共有631个原研药专利到期”信息提醒药企，我国患者期待着高质量、低价格靶向药物不断问世。

作者：黄晨灏 儒家经济文化网总编辑（人民日报人民网强国论坛发出主贴约2万篇、首度提出《用网络管理国家》并在人民网超过一亿阅读、曾首度提出“网络实现了家国合一梦想”并获得中央外宣办奖励! ）