黄晨灏微评：医疗是善意欺骗，不能改变人类自然淘汰法则

——医疗是善意欺骗，“甘露特钠胶囊”不能改变人类自然淘汰法则

微评《中国原创阿尔茨海默病新药上市 今可凭处方购买》：科研人员不断探索使医疗技术产生跨世纪飞跃，“甘露特钠胶囊”阿尔茨海默病新药不仅能给我国患者带来康复福音，对全球同类患者也是一个非常激进的消息。

我还是有一个问题，在没有找到人类设计者与之对话的时候，任何医疗措施可能是头痛医头脚痛医脚“蒙古大夫”善意欺骗，无论你怎么忽悠也无法挽回人类必须用死亡来推进社会进步的自然法则。

原文摘要：新京报讯（记者 张秀兰）获批近两个月后，我国原创阿尔茨海默病新药“九期一”迎来上市。12月29日，在中国科学院上海药物研究所主办的九期一全球战略发布暨第一届脑肠轴论坛上，九期一（甘露特钠胶囊，代号：GV-971）正式在国内上市，患者凭医生处方，即在全国各大专业药房（DTP药房）购买。

临床研究数据首次公开系统解读，有效率为78%。

11月2日，国家药监局有条件批准九期一作为国家I类新药上市，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。该药是中国科学家原创、中国企业投入、拥有完全自主知识产权的治疗阿尔茨海默病新药，也是自2003年以来全球第一个被批准用于治疗阿尔茨海默病的药物。九期一研发历时22年，新药上市申请从受理到获批不到1年，是国家药品审评审批制度改革后，通过优先审评审批通道获批的第一个神经精神类中国原创药物，为全球阿尔茨海默病患者提供了“中国处方”。

论坛期间，九期一中国3期临床主要牵头研究者、上海交通大学医学院附属精神卫生中心教授肖世富，九期一中国3期临床主要牵头研究者、北京协和医院神经医学科教授张振馨，首次系统公开解读了九期一临床研究数据与结果。

九期一进入临床试验以来，先后有1199例中国受试者分别参加了1、2、3期临床试验研究。其中3期临床试验由北京协和医院和上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展，共完成818例受试者的服药观察。该药也是阿尔茨海默病药物领域全球首个长达9个月的纯安慰剂对照研究。临床试验结果显示，九期一有效率为78%，可以持续、明显改善患者的认知功能，且安全性好，不良事件发生率与安慰剂组相当。

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变，临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。在我国，目前约有1000万阿尔茨海默病患者，预计到2050年患病人数将超过4000万。

作者：黄晨灏 儒家经济文化网总编辑（人民日报人民网强国论坛发出主贴约3万篇、首度提出《用网络管理国家》并在人民网超过一亿阅读、曾首度提出“网络实现了家国合一梦想”获得中央外宣办奖励! ）